conSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza internazionale delle associazioni SLA/MND), è orgogliosa di annunciare il titolo del poster scientifico accettato che sarà presentato dall’associazione al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND Virtuale, 6-9 Dicembre 2022. Il 2022 celebra il 30° anniversario dell’Alleanza. Celebriamo anche il 5° anniversario Leggi di piùconSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022[…]

Podcast #41 di ALSUntangled – Veleno d’api (Bee Venom) in Italiano

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L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #41 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

conSLAncio presenterà al Meeting Annuale 2022 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 28-30 Novembre 2022

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), avrà una presentazione al Meeting Annuale 2022 dell’Alleanza, 28-30 Novembre. Quest’anno il meeting sarà ibrido – sia virtuale che in persona presso San Diego, California, Stati Uniti. Il 2022 celebra il 30° anniversario dell’Alleanza. Leggi di piùconSLAncio presenterà al Meeting Annuale 2022 dell’International Alliance of ALS/MND Associations, 28-30 Novembre 2022[…]

Intervista al presidente di conSLAncio: Nicoletta De Rossi

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Fonte: Il Giornale del Lazio, servizio di Riccardo Toffoli   Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai Leggi di piùIntervista al presidente di conSLAncio: Nicoletta De Rossi[…]

MNDA newsletter – ottobre 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Ottobre 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Annunciati i risultati della prova piattaforma HEALEY CNM-Au8 • Un nuovo studio analizza il legame tra rugby e la SLA/MND • Prorogata Leggi di piùMNDA newsletter – ottobre 2022[…]

Il Summit 2022 dell’ALS TDI Presenta Aggiornamenti sulla Ricerca Promettente e Potenziali Trattamenti per la SLA

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I relatori erano i scienziati dell’ALS TDI e alcuni leader della SLA oltre ai Premi Leadership che hanno onorato membri esemplari della comunità. Lo scorso 14 ottobre 2022 l’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri e Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è stata lieta di partecipare Leggi di piùIl Summit 2022 dell’ALS TDI Presenta Aggiornamenti sulla Ricerca Promettente e Potenziali Trattamenti per la SLA[…]

Podcast #40 di ALSUntangled – Vinpocetina (Vinpocetine) in Italiano

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L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #40 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

MNDA newsletter – settembre 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Settembre 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I risultati pubblicati dello studio clinico esteso del Tofersen si dimostrano promettenti nel rallentare la progressione della SLA/MND. • AMX0035 è stato Leggi di piùMNDA newsletter – settembre 2022[…]

18 Settembre 2022: Giornata Nazionale sulla SLA

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Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

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