conSLAncio presenterà al Convegno AriSLA 2024 – Milano, 22-23 novembre

Pubblicato il da conslancio

L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), EUpALS, EU ALS Coalition e Coalizione Italiana SLA, è orgogliosa di annunicare i titoli dei poster scientifici che saranno presentati dall’associazione al Convegno AriSLA 2024 – Milano, Italia, 22-23 novembre presso Hotel Melià Milano. L’occasione inaugura la seconda Leggi di piùconSLAncio presenterà al Convegno AriSLA 2024 – Milano, 22-23 novembre[…]

La storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Melissa Diaz-Viera vivere con la SLA Chicago, Ilinois, USA A volte proprio non te lo aspetti. L’autunno del 2022 è stato un marasma. Durante un periodo già particolarmente stressante, io, mio marito e mia figlia abbiamo contratto il Covid-19. Qualche settimana più tardi, Leggi di piùLa storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA)   Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il da conslancio

  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alexandra Cavaliere vivere con la SLA Chesire, Connecticut (USA)   All’inizio dell’agosto 2019, all’età di 27 anni, ho iniziato a notare difficoltà a parlare e un intorpidimento della lingua. L’ho descritta come la sensazione di avere “biglie in bocca”. Gli altri attorno a Leggi di piùLa storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA[…]

La storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Desirée Kessler vivere con la SLA Commack, New York (USA)   Mi chiamo Desi! Nel novembre del 2013 ho dato alla luce una bellissima bambina, Birdie. Avevo 28 anni. A dicembre i piccoli bottoni delle sue tutine sembravano impossibili da gestire per la Leggi di piùLa storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA[…]

2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA

Pubblicato il da conslancio

L’associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), è orgogliosa di celebrare il 5° anniversario della nostra sede internazionale presso Boston, Massachusetts, Stati Uniti nel 2022. In una comunicazione congiunta il Fondatore Andrea Zicchieri e la Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio Leggi di più2017-2022: conSLAncio celebra 5 anni a Boston, Massachusetts, USA[…]

#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Sunny Brous

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sunny Brous vivere con la SLA Hico, Texas (USA) Ciao a tutti! Mi chiamo Sunny. Mi è stata diagnosticata la SLA nel gennaio 2015 quando avevo 27 anni. Ho appena festeggiato il mio 34° compleanno e il sesto della mia nuova vita. Sono Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Sunny Brous[…]

#NelleScarpedellaSLA: la storia di Chiara Marcucci

Pubblicato il da conslancio

. Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Chiara Marcucci vivere con la SLA LATINA (Italy) “La Seconda Vita” Mi chiamo Chiara Marcucci. Abito a Latina, ho 34 anni e da diciotto mesi convivo con la SLA. Prima che i sintomi della malattia cominciassero a manifestarsi, ero attiva (oserei dire, Leggi di più#NelleScarpedellaSLA: la storia di Chiara Marcucci[…]

#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Claudia Cominetti

Pubblicato il da conslancio

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Claudia Cominetti vivere con la SLA ARONA (Italy) “La psicoterapia e il sostegno educativo che mi accompagnarono in quegli anni, mi permisero di crescere e riscoprirmi come donna con ancora molto da dare, In fondo, la giovane età, il supporto della mia famiglia Leggi di più#NelleScarpedellaSLA – La Storia di Claudia Cominetti[…]

Translate »

Pin It on Pinterest

error: Contenuto protetto da Copyright - Content is protected !!