Oggi 19 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori[…]
Intervista della Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz, 19 luglio 2021, sulla SLA, la nostra associazione e le difficoltà che questa malattia comporta. Dal minuto 18:00 Vedi la puntata completa qui. Ringraziamo il conduttore Claudio Masetti e Radio Roma Capitale per averci in studio. Informazioni su conSLAncio L’Associazione Leggi di piùIntervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz[…]
FONTE Originale MND Research Blog, 1 luglio 2021 Abbiamo recentemente annunciato che, dopo il successo del primo Simposio virtuale dello scorso anno e le continue sfide causate dalla pandemia globale, il 32° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association nel dicembre 2021 si terrà ancora una volta online. Mentre ci dirigiamo verso il Leggi di piùconSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA[…]
Autore: Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 24 Maggio 2021 si é tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) in Watertown – Massachusetts (Stati Uniti), il piu’ grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. Ad aprire Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021[…]
Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Leah Stavenhagen vivere con la SLA New York “Ho dovuto imparare a chiedere aiuto e, al contempo, accettarlo. Ho dovuto imparare come vivere alla giornata e concentrarmi sulle persone che mi circondano. Ho dovuto riconsiderare la mia definizione del successo e quello che Leggi di piùLeah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) e I AM ALS di Washington, D.C., Stati Uniti sono lieti di presentare l’iniziativa “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”). Uno deglio obiettivi di questa ambiziosa collaborazione internazionale è di mostrare i volti di coloro che sono colpiti da questa malattia. Stiamo raccogliendo le storie di donne Leggi di piùconSLAncio e I AM ALS presentano l’iniziativa internazionale: “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”)[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è orgogliosa di annunciare il titolo del poster scientifico accettato che sarà presentato dall’associazione al 31° Simposio Internazionale sulla SLA/MND Virtuale, 9-11 Dicembre 2020. L’occasione inaugura la prima volta in cui un’associazione SLA italiana, guidata da un paziente, presenterà un poster scientifico al Simposio Internazionale sulla SLA/MND e il Leggi di piùconSLAncio Presenterà un Poster Scientifico al 31° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 9-11 Dicembre 2020[…]
PROSSIMAMENTE sarà ONLINE il corso in 14 sessioni tematiche su: IL CAREGIVER VICINO AL MALATO FRAGILE E COMPLESSO Informazioni su conSLAncio