Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Agosto 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I risultati incoraggianti ottenuti in laboratorio hanno portato a uno studio di fattibilità per testare la terazosina nelle persone affette da SLA/MND. Leggi di piùMNDA newsletter – agosto 2022[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA) Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Luglio 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: La FDA statunitense ha concesso la revisione prioritaria per l’approvazione del Tofersen. Amylyx ha annunciato che la FDA ha deciso di riconvocare il comitato Leggi di piùMNDA newsletter – luglio 2022[…]
. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2022 ai volontari e collaboratori[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alexandra Cavaliere vivere con la SLA Chesire, Connecticut (USA) All’inizio dell’agosto 2019, all’età di 27 anni, ho iniziato a notare difficoltà a parlare e un intorpidimento della lingua. L’ho descritta come la sensazione di avere “biglie in bocca”. Gli altri attorno a Leggi di piùLa storia di Alexandra Cavaliere – #NelleScarpedellaSLA[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Desirée Kessler vivere con la SLA Commack, New York (USA) Mi chiamo Desi! Nel novembre del 2013 ho dato alla luce una bellissima bambina, Birdie. Avevo 28 anni. A dicembre i piccoli bottoni delle sue tutine sembravano impossibili da gestire per la Leggi di piùLa storia di Desirée Kessler – #NelleScarpedellaSLA[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Giugno 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • AMX0035 è stato approvato da Health Canada, con condizioni, per il trattamento della SLA/MND. • Biogen ha annunciato dati promettenti dall’estensione Leggi di piùMNDA newsletter – giugno 2022[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Monique Green vivere con la SLA Houston, Texas (USA) Mi chiamo Monique. Ho 40 anni (quasi 41) e sono una mamma single. Mi è stata diagnosticata la SLA a 32 anni. Ero infermiera professionista, ma, nel 2017, ho dovuto lasciare il mio Leggi di piùLa storia di Monique Green – #NelleScarpedellaSLA[…]