La nostra Dott.ssa Martina de Majo, PhD, presenterà un Webinar sulla sua attività di ricerca – 16 Maggio 2023

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  L’associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di annunciare che la nostra volontaria e consulente scientifico, Dott.ssa Martina de Majo, PhD, presenterà il suo studio al webinar organizzato dalla compagnia AxoSim Leggi di piùLa nostra Dott.ssa Martina de Majo, PhD, presenterà un Webinar sulla sua attività di ricerca – 16 Maggio 2023[…]

Resoconto – ALS TDI Town Hall: La ricerca partecipativa sulla SLA (ALS Research Collaborative, ARC), 6 Aprile 2023

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Autori: Dott.ssa Martina de Majo, PhD, Dott.ssa Alessandra Pecora, MSc., Dott.ssa Angela Desiderato, Associazione conSLAncio Onlus L’ALS Research Collaborative rivoluzionerà la ricerca sulla SLA fornendo agli scienziati un accesso senza precedenti ai dati e agli strumenti necessari per scoprire nuovi trattamenti e accelerare i progressi verso la cura della SLA. Lo scorso 6 Aprile 2023 Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: La ricerca partecipativa sulla SLA (ALS Research Collaborative, ARC), 6 Aprile 2023[…]

28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare

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  Ogni anno, l’ultimo giorno di febbraio segna la Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day®), 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza delle malattie rare e per richiamare l’attenzione sulle necessità sociali e cliniche dei pazienti e delle famiglie colpite da una malattia rara. Lo sapevi che la SLA non è poi così rara?  Leggi di più28 Febbraio: Giornata Mondiale delle Malattie Rare[…]

conSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza internazionale delle associazioni SLA/MND), è orgogliosa di annunciare il titolo del poster scientifico accettato che sarà presentato dall’associazione al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND Virtuale, 6-9 Dicembre 2022. Il 2022 celebra il 30° anniversario dell’Alleanza. Celebriamo anche il 5° anniversario Leggi di piùconSLAncio Presenterà al 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND, 6-9 Dicembre 2022[…]

INVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA

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Venerdì, 14 Ottobre 2022 Boston Sheraton Hotel 49 Dalton Street, Boston, MA, USA Online: Dalle 16:00 alle ore 22:00 (ora italiana) (Dalle 10:00 alle ore 18:00 EST) Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Scansione il codice QR e registrati dell’evento  > > > > > > > > >   L’Associazione Leggi di piùINVITO al 2022 ALS TDI Summit, 14 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sul progresso della ricerca SLA[…]

18 Settembre 2022: Giornata Nazionale sulla SLA

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Oggi 18 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

MND Research Blog: conSLAncio sotto i riflettori del Simposio Internazionale sulla SLA/MND

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Fonte MND Research Blog, 8 giugno 2022 Con i preparativi del prossimo 33° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association in pieno svolgimento, siamo tornati a parlare con il Dott. Ing Silverio Conte, Responsabile delle Relazioni Internazionali dell’associazione conSLAncio Onlus, delle esperienze dello scorso Simposio e delle ricerche presentate dall’associazione. L’Associazione conSLAncio Onlus Leggi di piùMND Research Blog: conSLAncio sotto i riflettori del Simposio Internazionale sulla SLA/MND[…]

La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn

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Petizione BrainStorm Gennaio 2022 La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia rapidamente progressiva che determina la morte nel 100% dei casi, uccidendo la maggior parte delle persone tra i due e i cinque anni dalla diagnosi. Leggi di piùLa comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn[…]

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