14-15 Settembre: Il fine settimana della Giornata Nazionale sulla SLA, due giorni dedicati per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
Coloro che vivono, lavorano e che sono in contatto con la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), sono pregati di partecipare e diffondere questo sondaggio: Il potenziale dell’intelligenza artificiale (A.I.) per supportare le persone che si affidano alla comunicazione aumentativa alternativa (AAC)(CAA) è a dir poco trasformativo. L’utilità dell’intelligenza artificiale si espande ogni settimana. L’impatto potenziale dell’I.A. Leggi di piùPartecipa al sondaggio della comunicazione aumentativa per la SLA del Boston Children’s Hospital (USA)[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), EUpALS e l’EU ALS Coalition, è orgogliosa di annunciare che il nostro volontario e consulente scientifico, prof. Marco Peviani, responsabile del CMNlab (Cellular and Molecular Neuropharmacology Lab) situato presso il Dipartimento di Biologia e Biotecnologie dell’Università di Leggi di piùIl nostro prof. Marco Peviani riceve il Therapeutic Idea Award – Biomarker Option erogato dal Dipartimento della Difesa USA (DoD)[…]
Venerdì, 4 Ottobre 2024 Boston Sheraton Hotel 39 Dalton Street, Boston, MA, USA Evento ibrido e gratuito, aperto a tutta la comunità SLA Per chi vorrà seguire l’evento online dall’Italia, l’inizio è programmato per le ore 16:00 e si concluderà alle ore 22:00. . . Scansione il codice QR per registrati all’evento > > > Leggi di piùINVITO al ALS TDI Summit 2024, 4 ottobre: Una giornata di aggiornamenti sui progressi della ricerca sulla SLA[…]
Fonte: Transposon Therapeutics, 24 luglio 2024 • Il trattamento con TPN-101 ha ridotto del 50% il tasso di declino della capacità vitale rispetto al placebo dopo 24 settimane, una misura respiratoria oggettiva che correla con la mortalità nei pazienti con SLA. • Il trattamento con TPN-101 ha anche mostrato un rallentamento della progressione della SLA, misurata Leggi di piùTransposon Therapeutics annuncia i risultati finali dello studio di fase 2 su TPN-101 per il trattamento della SLA-FTD C9orf72[…]
Are you an early career ALS researcher and attending #alsmndsymp this December in Montreal? If so, we have an exciting opportunity for you! The Symposium Communications Ambassador Programme aims to increase the reach of the research presented at the International Symposium, by providing updates in more accessible language. We are looking for international early career Leggi di piùUn’opportunità per i ricercatori della SLA – Symposium Communications Ambassador Programme[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Melissa Diaz-Viera vivere con la SLA Chicago, Ilinois, USA A volte proprio non te lo aspetti. L’autunno del 2022 è stato un marasma. Durante un periodo già particolarmente stressante, io, mio marito e mia figlia abbiamo contratto il Covid-19. Qualche settimana più tardi, Leggi di piùLa storia di Melissa Diaz-Viera – #NelleScarpedellaSLA[…]
Oggi, 2 giugno 2024, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, aderente all’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) e EUpALS (Organizzazione Europea per professionisti e pazienti affetti da SLA), è orgogliosa di sostenere questa giornata importante per conto Leggi di più2 giugno 2024: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) della Major League Baseball (MLB)[…]
Questo studio è stato elencato nel nostro sommario annuale SLA: 4 Cose da Seguire nel 2024 • La SOD1-SLA è una forma genetica di SLA devastante, uniformemente fatale e ultra-rara, che si stima colpisca meno di 1.000 persone in Europa1; • QALSODY è la terza terapia per malattie rare approvata da Biogen nell’Unione Europea, Leggi di piùBiogen riceve l’approvazione della Commissione Europea per QALSODY® (tofersen), la prima terapia per il trattamento di una rara forma genetica di SLA[…]