conSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA

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FONTE Originale MND Research Blog, 1 luglio 2021 Abbiamo recentemente annunciato che, dopo il successo del primo Simposio virtuale dello scorso anno e le continue sfide causate dalla pandemia globale, il 32° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association nel dicembre 2021 si terrà ancora una volta online. Mentre ci dirigiamo verso il Leggi di piùconSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA[…]

Resoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021

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Autore: Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 24 Maggio 2021 si é tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) in Watertown – Massachusetts (Stati Uniti), il piu’ grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. Ad aprire Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021[…]

21 Giugno 2021: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2021)

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Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

Il nostro Ing. CONTE vince il 1° premio di partecipazione al Meeting Annuale 2020 dell’International Alliance of ALS/MND Associations

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è orgogliosa di annunciare che il nostro Responsabile delle Relazioni Internazionali, Dott. Ing. Silverio Conte sì è distinto qualificandosi al primo posto, vincendo il premio di partecipazione al Meeting Annuale 2020 dell’International Alliance of ALS/MND Associations (l’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND), 30 Novembre – 2 Dicembre 2020. I punti sono Leggi di piùIl nostro Ing. CONTE vince il 1° premio di partecipazione al Meeting Annuale 2020 dell’International Alliance of ALS/MND Associations[…]

Invito alla Serata Virtuale SLA dell’ALS Therapy Development Institute (U.S.A), 16-17 Ottobre 2020

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Serata Galà Virtuale SLA 2020 (White Coat Affair 2020) Sabato, 17 Ottobre dalle ore 01:00 – 03:00 (ora italiana) (Venerdi, 16 Ottobre  dalle ore 19:00 -21:00 Eastern Standard Time; UTC -5) Biglietti: gratuito per tutti.   L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è lieta di condividere l’invito con la comunità italiana in nome del nostro Leggi di piùInvito alla Serata Virtuale SLA dell’ALS Therapy Development Institute (U.S.A), 16-17 Ottobre 2020[…]

Nuovo video dei SIERRA – “Alla fine ti passa” girato su Artemisia di conSLAncio

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#SIERRA #FinalistiXFactorItalia2019 #conSLAncio #ArtemisiaSailingTeam #ALSAwarenessbySEA #LASLANONASPETTA Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e Leggi di piùNuovo video dei SIERRA – “Alla fine ti passa” girato su Artemisia di conSLAncio[…]

Servizio su LazioTG: uso delle spiagge per i disabili nel Lazio

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La puntata completa su LazioTG è disponibile qui. Visitate il sito web ufficiale del progetto SpiaggiAbile® Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare Leggi di piùServizio su LazioTG: uso delle spiagge per i disabili nel Lazio[…]

Comunicato Stampa conSLAncio del 15 luglio 2020

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Questa mattina l’Associazione conSLAncio è stata ricevuta da Eleonora Pace e Paola Fioroni, rispettivamente Presidente della Terza Commissione Consiliare Permanente “Sanità e servizi sociali” e Vice Presidente Assemblea Legislativa. Oggetto dell’incontro è stato in prima linea un approfondimento su l’assistenza indiretta (assegno di cura) che oggi i malati SLA ricevono indipendentemente dal proprio ISEE ma Leggi di piùComunicato Stampa conSLAncio del 15 luglio 2020[…]

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