La storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Gwen Petersen vivere con la SLA Connecticut (USA) “Quello che ho imparato da questa esperienza è che devi insistere per far capire la verità di quello che ti viene trasmesso dal corpo – e continuare insistentemente a raccontare la storia.”   Ti rendi Leggi di piùLa storia di Gwen Petersen – #NelleScarpedellaSLA[…]

conSLAncio, ASL Bari, Capitaneria di Porto, Ass.ni Auxilium e A Vele Spiegate uniti per il progetto di far veleggiare i pazienti di SLA.

Il 9 giugno 2022, l’associazione conSLAncio Onlus, ASL Bari, Capitaneria di Porto – Guardia Costiera, le Associazioni “Auxilium” e “A Vele Spiegate” uniti per il progetto di far veleggiare le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) a Bari. Tra i partecipanti dell’evento, c’era anche il nostro socio paziente SLA completamente allettato, Mauro Colabela. Un ringraziamento Leggi di piùconSLAncio, ASL Bari, Capitaneria di Porto, Ass.ni Auxilium e A Vele Spiegate uniti per il progetto di far veleggiare i pazienti di SLA.[…]

Resoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022

Autori: Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 21 Aprile 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: il Dr. Fernando Vieira, CEO dell’ALS TDI spiega l’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: L’avvento di strumenti digitali per la scoperta e misura di biomarcatori nei pazienti SLA, 21 aprile 2022[…]

SLA: 4 Cose da seguire nel 2022

Autori: Dott. Ing Silverio Conte, Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., Dott.ssa Elena Grossini, M.D., PhD., Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Dott.ssa Tiziana Petrozziello, PhD, Dott. Marco Peviani, PhD, Dott.ssa Vittoria Lombardi, PhD, Dott.ssa Ilaria Ghiro, MSc, Ester Luna, Associazione conSLAncio Onlus Introduzione Nel 2021, sono stati pubblicati più di 2.500 studi relativi alla Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 4 Cose da seguire nel 2022[…]

conSLAncio fa parte dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS

L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, è orgogliosa di rinnovare l’adesione come Membro a pieno diritto dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND). L’affiliazione è valida per il percorso 2021-2022 e permette conSLAncio di rappresentare la comunità SLA italiana all’estero. conSLAncio è l’unico altro membro italiano. Nel 2020, Leggi di piùconSLAncio fa parte dell’INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS[…]

Servizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore

Servizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore Andrea Zicchieri. Vedi il VIDEO (dal minuto 14:12) su TG RAI 3 UMBRIA edizione delle 19:30 del 20 settembre 2021   Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche Leggi di piùServizio del TG3 Umbria nella Giornata Nazionale della SLA sul nostro fondatore[…]

19 Settembre 2021: Giornata Nazionale sulla SLA

Oggi 19 Settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sul territorio nazionale italiano e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori[…]

Intervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz

Intervista della Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz, 19 luglio 2021, sulla SLA, la nostra associazione e le difficoltà che questa malattia comporta. Dal minuto 18:00 Vedi la puntata completa qui. Ringraziamo il conduttore Claudio Masetti e Radio Roma Capitale per averci in studio.   Informazioni su conSLAncio L’Associazione Leggi di piùIntervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz[…]

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