Podcast #4 di ALSUntangled – Rame (Copper) in Italiano
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #4 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #4 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùconSLAncio augura Buona Pasqua a tutti…[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche a chi ne ha bisogno in tutta Italia. Per riceverle gratuitamente, contattate il nostro Dott. Pierfrancesco Di Masi, M.D. Il Dott. Di Masi può essere contattato solo via WhatsApp al 348.6923450 Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce Leggi di piùL’Ass. conSLAncio mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche[…]
Le Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI PER CHIEDERE INSIEME AUMENTO FNA. Vogliamo essere inclusi nella manovra dei 50 Miliardi non vogliamo restare indietro non lasciateci indietro, non potete lasciarci sempre indietro!! Non vogliamo rimanere più indietro. Siamo anche Noi in emergenza: malati Leggi di piùLe Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI[…]
Autori: Dott.Ing Silverio Conte e Dott. Mattia Belloni, M.D., Associazione conSLAncio Onlus Il 2020 si prospetta promettente su vari fronti per la comunità scientifica SLA, così come il 2019 è stato notevole per i significativi progressi della ricerca. L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) vi presenta questo sommario come guida ai pazienti, famiglie e Leggi di piùSLA: 5 Cose da Seguire nel 2020[…]
Per la consapevolezza della SLA via mare. Oggi, 29 Febbraio 2020, e’ la giornata dedicata alle malattie rare nel mondo (Rare Disease Day). Per questo, il gioco di squadra e’ importante per sconfiggere la SLA! LA SLA NON ASPETTA!! #Artemisia #conSLAncio #RareDiseaseDay2020 #SconfiggerelaSLA #EndALS #LASLANONASPETTA
Articolo pubblicato sulla rivista scientifica Comunicare n. 39 (dicembre 2019) – Semestrale della Fondazione e del Centro Benedetta D’Intino Onlus Per una persona alla quale è stata diagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica è fondamentale conoscere il più precocemente possibile un’ampia gamma di strategie comunicative. Anche se molte di esse potrebbero non essere necessarie nel corso Leggi di piùIl processo di Message Banking, il voice banking e il double dipping[…]
conSLAncio ricerca volontari per le varie attivita’ dell’Associazione nelle regioni d’Italia, inoltre cerchiamo persone che conoscano l’inglese per le attività dell’associazione. Contattarci via email: info@conslancio.it . : .
Intervista ad Andrea Zicchieri sul TG3 Umbria del 2 gennaio 2020 sull’assistenza a domicilio nei pazienti di SLA . Dal minuto 09:12 tratto da: https://www.rainews.it/tgr/umbria/…