conSLAncio sostiene la reintroduzione del ACT for ALS

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. L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) sostiene la reintroduzione 2021 del ACT for ALS (Atto per la SLA) “Accelerando l’Accesso alle Terapie Critiche” (The Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act), organizzata da I AM ALS, The ALS Association (ALSA), Muscular Dystrophy Association (MDA), insieme una rete di collaboratori della SLA. L’Act for ALS proposto Leggi di piùconSLAncio sostiene la reintroduzione del ACT for ALS[…]

Invito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 24 Maggio 2021

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è lieta di invitarvi al prossimo ALS TOWN HALL, un evento organizzato dal nostro partner, l’ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) (no profit) di Watertown, Massachusetts (Stati Uniti), il più grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. In questo incontro virtuale il Dr. Vieira, CEO e Direttore Leggi di piùInvito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 24 Maggio 2021[…]

Aggiornamento sul programma clinico Tofersen, 2021

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Fonte: Biogen, 27 aprile 2021 (inglese) Carissimi membri della comunità SLA: Di seguito viene presentato un aggiornamento sul programma clinico Tofersen di Biogen. Informazioni sulla terapia sperimentale della Biogen, Tofersen, per la SOD1-SLA Tofersen è una molecola sperimentale per le forme di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) causate dalla mutazione del gene superossido dismutasi 1 (SOD1). Leggi di piùAggiornamento sul programma clinico Tofersen, 2021[…]

conSLAncio augura Buon 8 Marzo a tutte le Donne

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  Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùconSLAncio augura Buon 8 Marzo a tutte le Donne[…]

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SLA: 4 Cose da Seguire nel 2021

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Autori: Dott. Ing Silverio Conte, Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Dott.ssa Paola Contessa, PhD, Ester Luna, Associazione conSLAncio Onlus Introduzione Mentre il 2020 ha lasciato la comunità scientifica della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) ad adattarsi a circostanze senza precedenti a causa della pandemia COVID-19, il 2021 si sta rivelando un Leggi di piùSLA: 4 Cose da Seguire nel 2021[…]

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