Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùconSLAncio augura Buona Pasqua a tutti…[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Marzo 2020: Iniziamo la newsletter questo mese con informazioni sul coronavirus e su come ciò potrebbe influenzare le persone che vivono con MND. Insieme agli esperti in condizioni neurologiche, abbiamo creato una pagina sul Leggi di piùMNDA newsletter – marzo 2020[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche a chi ne ha bisogno in tutta Italia. Per riceverle gratuitamente, contattate il nostro Dott. Pierfrancesco Di Masi, M.D. Il Dott. Di Masi può essere contattato solo via WhatsApp al 348.6923450 Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce Leggi di piùL’Ass. conSLAncio mette a disposizione 500 mascherine chirurgiche[…]
Le Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI PER CHIEDERE INSIEME AUMENTO FNA. Vogliamo essere inclusi nella manovra dei 50 Miliardi non vogliamo restare indietro non lasciateci indietro, non potete lasciarci sempre indietro!! Non vogliamo rimanere più indietro. Siamo anche Noi in emergenza: malati Leggi di piùLe Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto anche al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI[…]
Autori: Dott.Ing Silverio Conte e Dott. Mattia Belloni, M.D., Associazione conSLAncio Onlus Il 2020 si prospetta promettente su vari fronti per la comunità scientifica SLA, così come il 2019 è stato notevole per i significativi progressi della ricerca. L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) vi presenta questo sommario come guida ai pazienti, famiglie e Leggi di piùSLA: 5 Cose da Seguire nel 2020[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Febbraio 2020: Questo mese mettiamo in evidenza un nuovo studio che ha esaminato le proteine che proteggono i muscoli dell’occhio, che sono in gran parte inalterate nelle persone con MND e che cosa Leggi di piùMNDA newsletter – febbraio 2020[…]
Per la consapevolezza della SLA via mare. Oggi, 29 Febbraio 2020, e’ la giornata dedicata alle malattie rare nel mondo (Rare Disease Day). Per questo, il gioco di squadra e’ importante per sconfiggere la SLA! LA SLA NON ASPETTA!! #Artemisia #conSLAncio #RareDiseaseDay2020 #SconfiggerelaSLA #EndALS #LASLANONASPETTA
Vi presentiamo con la puntata di FOCUS SALUTE #radiocittadellataranto 96.5 FM, 12 Febbraio 2020: la SLA , la malattia degenerativa che colpisce le cellule preposte al controllo dei muscoli. Discussione con il nostro Dott. Pierfrancesco Di Masi, anestesista e rianimatore, e con la nostra Valentina Caldaralo, caregiver, di come si segue un paziente e dell’assistenza Leggi di piùLa puntata di FOCUS SALUTE #radiocittadellataranto 96.5 FM, 12 Febbraio 2020: la SLA , la malattia degenerativa che colpisce le cellule preposte al controllo dei muscoli.[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Gennaio 2020: Questa edizione contiene i dettagli di un nuovo studio che sta cercando partecipanti da famiglie con una storia di MND ereditato, per aiutare a fornire nuove informazioni da includere nel sito Leggi di piùMNDA newsletter – gennaio 2020[…]