Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]
Le necessità dei malati di SLA con Andrea Zicchieri, Fondatore dell’Associazione conSLAncio Onlus – servizio su TG3 Umbria Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio Leggi di piùLe necessità dei malati di SLA – servizio su TG3 Umbria[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #7 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #6 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
Zicchieri denuncia: “Questa maledetta malattia paralizza anche i polmoni e chi ne soffre non può essere assistito con appena 400 euro”
“Non comunicheremo ai nostri malati che, in nome dell’equità come ripetono alcune Associazioni a cantilena nei tavoli di concertazione, tutti i disabili sono uguali e che l’assegno gli verrà dimezzato”. È netta la presa di posizione di chi sa bene cosa significa dover convivere ogni giorno con la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), una malattia terribile che paralizza la muscolatura, […]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Maggio 2020: Siete curiosi di trovare le presentazioni di ricerca del nostro ultimo Simposio Internazionale sulla SLA / MND? Vuolete sapere di più sulla ricerca attuale nei biomarcatori, nella genomica MND o nei Leggi di piùMNDA newsletter – maggio 2020[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #5 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Aprile 2020: La ricerca MND in tutto il mondo continua con tutti coloro che lavorano duramente per adattare le nuove condizioni. Con la rapida evoluzione della situazione del coronavirus, ci rendiamo conto che Leggi di piùMNDA Newsletter – aprile 2020[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #4 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]