MNDA newsletter – luglio 2020

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Luglio 2020: Un’emozionante pietra miliare nella ricerca di terapie efficaci per la MND è stata raggiunta questo mese con la pubblicazione dei primi risultati della fase iniziale del farmaco Tofersen per la SLA-SOD1, Leggi di piùMNDA newsletter – luglio 2020[…]

Apertura “SpiaggiAbile 2020” a Terracina (LT)

L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) in collaborazione con L’Associazione BEATRICE APS (no-profit) di Terracina (LT) insieme allo stabilimento balneare “Primo Circolo Remiero Velico” sono orgogliose di inaugurare l’apertura del nostro progetto SpiaggiAbile® per l’estate 2020 dal 30 Luglio 2020. L’apertura 2020 celebra il secondo anno della prima spiaggia attrezzata per disabili completamente gratis a Terracina (LT), Leggi di piùApertura “SpiaggiAbile 2020” a Terracina (LT)[…]

conSLAncio alle Micro Olimpiadi a Massa Martana

Durante lo svolgimento delle Micro Olimpiadi a Massa Martana (PG) del 24/25/26 luglio 2020 abbiamo avuto l’opportunità di essere presenti con i nostri gadget la cui vendita a scopo di donazione ci ha veramente sorpreso e resi felici. Non pensavamo una forma di generosità così grande come ci avete dimostrato in tre sere di raccolta Leggi di piùconSLAncio alle Micro Olimpiadi a Massa Martana[…]

conSLAncio è con i La SIERRA in navigazione su Artemisia

Ecco i La SIERRA ad X Factor 2019 #LaSierra #UnitiControLaSLA #LASLANONASPETTA #conSLAncio #GiocodiSquadra #SempreOperativi #ArtemisiaSailingTeam #SconfiggereLaSLA #EndALS Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa Leggi di piùconSLAncio è con i La SIERRA in navigazione su Artemisia[…]

LIBRI: La sofferenza perfetta. Racconti di straordinaria ricerca del vivere

La sofferenza perfetta. Racconti di straordinaria ricerca del vivere di Pierfrancesco Di Masi Pubblichiamo con piacere il nuovo libro del nostro Dott. Di Masi dove tra l’altro cita l’Associazione conSLAncio. Per acquistarlo vedi qui Pierfrancesco Di Masi, M.D. dal 1990 lavora presso il reparto di Terapia Intensiva presso l’Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Leggi di piùLIBRI: La sofferenza perfetta. Racconti di straordinaria ricerca del vivere[…]

Servizio su LazioTG: uso delle spiagge per i disabili nel Lazio

La puntata completa su LazioTG è disponibile qui. Visitate il sito web ufficiale del progetto SpiaggiAbile® Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare Leggi di piùServizio su LazioTG: uso delle spiagge per i disabili nel Lazio[…]

Comunicato Stampa conSLAncio del 15 luglio 2020

Questa mattina l’Associazione conSLAncio è stata ricevuta da Eleonora Pace e Paola Fioroni, rispettivamente Presidente della Terza Commissione Consiliare Permanente “Sanità e servizi sociali” e Vice Presidente Assemblea Legislativa. Oggetto dell’incontro è stato in prima linea un approfondimento su l’assistenza indiretta (assegno di cura) che oggi i malati SLA ricevono indipendentemente dal proprio ISEE ma Leggi di piùComunicato Stampa conSLAncio del 15 luglio 2020[…]

La Regione Umbria vuole tagliare gli assegni destinati alle persone colpite da gravi malattie come la SLA

  Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùLa Regione Umbria vuole tagliare gli assegni destinati alle persone colpite da gravi malattie come la SLA[…]

MNDA newsletter – giugno 2020

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Giugno 2020: In questa edizione, riportiamo uno studio recentemente pubblicato dai ricercatori dell’Università del Sussex che hanno identificato una serie di molecole nel sangue che potrebbero essere utilizzate come biomarcatori diagnostici. Ci sono Leggi di piùMNDA newsletter – giugno 2020[…]

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