conSLAncio sostiene l’iniziativa Coalition: ACT for ALS (Coalizione dell’Atto per la SLA)

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L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) sostiene l’iniziativa Coalition: ACT for ALS (Coalizione dell’Atto per la SLA) organizzata da I AM ALS, The ALS Association (ALSA), Muscular Dystrophy Association (MDA), insieme una rete di collaboratori della SLA. L’Atto per la SLA “Accelerando l’Accesso alle Terapie Critiche” (The Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act) metterà a Leggi di piùconSLAncio sostiene l’iniziativa Coalition: ACT for ALS (Coalizione dell’Atto per la SLA)[…]

MNDA newsletter – ottobre 2020

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation.                         Benvenuti all’edizione di Ottobre 2020 del notiziario internazionale scientifico del Motor Neurone Disease Association. In questa edizione: Inizia uno studio clinico di Fase 1/2 che sta studiando una nuova Leggi di piùMNDA newsletter – ottobre 2020[…]

conSLAncio Sostiene l’Iniziativa Lou Gehrig Day dell’Major League Baseball (MLB)

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è orgogliosa di sostenere l’iniziativa Lou Gehrig Day (la giornata dedicata a Lou Gehrig) dell’Major League Baseball (MLB), insieme una rete di collaboratori internazionali della SLA.   Lou Gehrig (19 giugno 1903 – 2 giugno 1941) era un famoso giocatore professionale di baseball negli Stati Uniti per 17 anni Leggi di piùconSLAncio Sostiene l’Iniziativa Lou Gehrig Day dell’Major League Baseball (MLB)[…]

MNDA newsletter – settembre 2020

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Settembre 2020: Le terapie geniche offrono delle possibilità interessanti come nuovi potenziali trattamenti per la MND. In questa edizione del notiziario, mettiamo in evidenza tre terapie che sono in fase di sperimentazione clinica. Leggi di piùMNDA newsletter – settembre 2020[…]

Invito alla Serata Virtuale SLA dell’ALS Therapy Development Institute (U.S.A), 16-17 Ottobre 2020

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Serata Galà Virtuale SLA 2020 (White Coat Affair 2020) Sabato, 17 Ottobre dalle ore 01:00 – 03:00 (ora italiana) (Venerdi, 16 Ottobre  dalle ore 19:00 -21:00 Eastern Standard Time; UTC -5) Biglietti: gratuito per tutti.   L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è lieta di condividere l’invito con la comunità italiana in nome del nostro Leggi di piùInvito alla Serata Virtuale SLA dell’ALS Therapy Development Institute (U.S.A), 16-17 Ottobre 2020[…]

Nuovo video dei SIERRA – “Alla fine ti passa” girato su Artemisia di conSLAncio

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#SIERRA #FinalistiXFactorItalia2019 #conSLAncio #ArtemisiaSailingTeam #ALSAwarenessbySEA #LASLANONASPETTA Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e Leggi di piùNuovo video dei SIERRA – “Alla fine ti passa” girato su Artemisia di conSLAncio[…]

MNDA newsletter – agosto 2020

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Il notiziario internazionale del Motor Neurone Disease Association, Agosto 2020: C’è una differenza tra il fluido cerebrospinale (CSF) delle persone con MND e le persone senza la malattia, e questo ha un ruolo nello sviluppo e nella progressione della malattia? In Leggi di piùMNDA newsletter – agosto 2020[…]

Corso sulla gestione del paziente fragile e complesso a domicilio

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Corso gratuito (previa iscrizione di 10,00 € all’Associazione conSLAncio) sulla gestione del paziente fragile e complesso a domicilio a Caltanissetta il 5 settembre 2020. Relatori: Prof. P. Di Masi e Prof. C. Privitera Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche Leggi di piùCorso sulla gestione del paziente fragile e complesso a domicilio[…]

Buon Ferragosto da conSLAncio

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L’Associazione Beatrice APS, SpiaggiAbile e l’Associazione conSLAncio Onlus augurano un sereno Buon Ferragosto ai malati di SLA e alle loro famiglie. Informazioni su SpiaggiAbile® La nostra storia parte da un sogno condiviso dell’Associazione Beatrice APS e dell’Associazione conSLAncio Onlus. Avere un luogo dove persone come noi, affette da disabilità motorie, potessero avere la possibilità di Leggi di piùBuon Ferragosto da conSLAncio[…]

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