conSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori

. L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, Membro dell’International Alliance of ALS/MND Associations, apprezza molto la gentilezza e disponibilità dei nostri volontari e collaboratori internazionali nell’aiutare la comunità SLA italiana. Il loro coinvolgimento nel sostegno della nostra missione e nelle iniziative organizzate da conSLAncio in Italia e a livello internazionale serve per migliorare l’assistenza Leggi di piùconSLAncio presenta l’Attestato di Apprezzamento 2021 ai volontari e collaboratori[…]

Intervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz

Intervista della Presidente Nicoletta De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz, 19 luglio 2021, sulla SLA, la nostra associazione e le difficoltà che questa malattia comporta. Dal minuto 18:00 Vedi la puntata completa qui. Ringraziamo il conduttore Claudio Masetti e Radio Roma Capitale per averci in studio.   Informazioni su conSLAncio L’Associazione Leggi di piùIntervista della Presidente De Rossi di conSLAncio a Radio Roma Capitale FM 93 Mhz[…]

MNDA newsletter – giugno 2021

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Giugno 2021 del notiziario internazionale scientifico della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I ricercatori dell’Università di Sheffield hanno sviluppato cellule staminali dal tessuto adiposo che sembrano proteggere i motoneuroni in un modello del topo Leggi di piùMNDA newsletter – giugno 2021[…]

conSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA

FONTE Originale MND Research Blog, 1 luglio 2021 Abbiamo recentemente annunciato che, dopo il successo del primo Simposio virtuale dello scorso anno e le continue sfide causate dalla pandemia globale, il 32° Simposio Internazionale sulla SLA/MND della Motor Neurone Disease Association nel dicembre 2021 si terrà ancora una volta online. Mentre ci dirigiamo verso il Leggi di piùconSLAncio nel MND Blog di Ricerca – Sotto i riflettori l’esperienza ‘internazionale’ del Simposio sulla SLA[…]

Aggiornamento sul programma clinico Tofersen – Inizia l’accesso anticipato (EAP) dal 25 giugno 2021

Fonte – Biogen, 25 giugno 2021 (inglese) “La parte 1 del programma di accesso anticipato (Early Access Program (EAP)) della Biogen per i pazienti SOD1-SLA in più rapida progressione è ora aperta. A partire dal 25 giugno 2021, i medici possono presentare richieste per conto dei pazienti che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione inviando un’e-mail Leggi di piùAggiornamento sul programma clinico Tofersen – Inizia l’accesso anticipato (EAP) dal 25 giugno 2021[…]

Resoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021

Autore: Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Lo scorso 24 Maggio 2021 si é tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira’ organizzato dal nostro partner ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) in Watertown – Massachusetts (Stati Uniti), il piu’ grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. Ad aprire Leggi di piùResoconto – ALS Town Hall: Conversazione con il Dottor Vieira del ALS Therapy Development Institute, 24 maggio 2021[…]

21 Giugno 2021: la Giornata Mondiale sulla SLA (Global ALS/MND Awareness Day 2021)

Ogni 21 giugno segna la Giornata Mondiale sulla SLA/MND, 24 ore dedicate per aumentare la consapevolezza della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e per raccogliere fondi per combatterla. Il gioco di squadra è fondamentale per sconfiggere la SLA. […]

MNDA newsletter – maggio 2021

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Maggio 2021 del notiziario internazionale scientifico del Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Uno studio clinico di fase 3 del AMX0035 inizierà presto in centri negli Stati Uniti e in Europa. • Una terapia genica Leggi di piùMNDA newsletter – maggio 2021[…]

Leah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA

Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Leah Stavenhagen vivere con la SLA New York “Ho dovuto imparare a chiedere aiuto e, al contempo, accettarlo. Ho dovuto imparare come vivere alla giornata e concentrarmi sulle persone che mi circondano. Ho dovuto riconsiderare la mia definizione del successo e quello che Leggi di piùLeah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA[…]

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