N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Maggio 2021 del notiziario internazionale scientifico del Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Uno studio clinico di fase 3 del AMX0035 inizierà presto in centri negli Stati Uniti e in Europa. • Una terapia genica Leggi di piùMNDA newsletter – maggio 2021[…]
Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Leah Stavenhagen vivere con la SLA New York “Ho dovuto imparare a chiedere aiuto e, al contempo, accettarlo. Ho dovuto imparare come vivere alla giornata e concentrarmi sulle persone che mi circondano. Ho dovuto riconsiderare la mia definizione del successo e quello che Leggi di piùLeah Stavenhagen – #NelleScarpedellaSLA[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) e I AM ALS di Washington, D.C., Stati Uniti sono lieti di presentare l’iniziativa “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”). Uno deglio obiettivi di questa ambiziosa collaborazione internazionale è di mostrare i volti di coloro che sono colpiti da questa malattia. Stiamo raccogliendo le storie di donne Leggi di piùconSLAncio e I AM ALS presentano l’iniziativa internazionale: “Nelle Scarpe della SLA” (“In Her ALS Shoes”)[…]
Oggi, 2 giugno 2021, è la giornata ufficale dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) dell’Major League Baseball (MLB). L’Associazione conSLAncio Onlus, fondata da Andrea Zicchieri, è orgogliosa di sostenere questa giornata importante per conto della comunità SLA italiana. L’iniziativa è stata organizzata insieme una rete di collaboratori internazionali della SLA. Lou Gehrig (19 Leggi di più2 giugno 2021: La Giornata dedicata a Lou Gehrig (Lou Gehrig Day) in Major League Baseball (MLB)[…]
. L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) sostiene la reintroduzione 2021 del ACT for ALS (Atto per la SLA) “Accelerando l’Accesso alle Terapie Critiche” (The Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act), organizzata da I AM ALS, The ALS Association (ALSA), Muscular Dystrophy Association (MDA), insieme una rete di collaboratori della SLA. L’Act for ALS proposto Leggi di piùconSLAncio sostiene la reintroduzione del ACT for ALS[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT) è lieta di invitarvi al prossimo ALS TOWN HALL, un evento organizzato dal nostro partner, l’ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) (no profit) di Watertown, Massachusetts (Stati Uniti), il più grande laboratorio al mondo dedicato unicamente alla ricerca sulla SLA. In questo incontro virtuale il Dr. Vieira, CEO e Direttore Leggi di piùInvito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 24 Maggio 2021[…]
N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso del Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Aprile 2021 del notiziario internazionale scientifico del Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione del notiziario ci concentriamo sulle prove cliniche e sugli studi che stanno valutando nuovi trattamenti per la SLA/MND: • Motivato da Jaci Hermstad Leggi di piùMNDA newsletter – aprile 2021[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #21 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]
Fonte: Biogen, 27 aprile 2021 (inglese) Carissimi membri della comunità SLA: Di seguito viene presentato un aggiornamento sul programma clinico Tofersen di Biogen. Informazioni sulla terapia sperimentale della Biogen, Tofersen, per la SOD1-SLA Tofersen è una molecola sperimentale per le forme di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) causate dalla mutazione del gene superossido dismutasi 1 (SOD1). Leggi di piùAggiornamento sul programma clinico Tofersen, 2021[…]
L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #20 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]