Invito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 21 Aprile 2022

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L’Associazione conSLAncio Onlus di Terracina (LT), fondata da Andrea Zicchieri, Membro a pieno diritto dell’International Alliance of ALS/MND Associations (Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND) è lieta di invitarvi al prossimo ALS TOWN HALL, un evento organizzato dal nostro partner, l’ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) di Watertown, Massachusetts (Stati Uniti), il più grande laboratorio al Leggi di piùInvito all’evento virtuale ALS TOWN HALL organizzato dall’ALS Therapy Development Institute (Boston, MA, U.S.A) – 21 Aprile 2022[…]

MNDA newsletter – marzo 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation.   Benvenuti all’edizione di Marzo 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione, ci concentriamo sugli studi clinici, con aggiornamenti da 7 trattamenti promettenti per la SLA/MND: • Amylyx annuncia che il comitato consultivo della Leggi di piùMNDA newsletter – marzo 2022[…]

Biogen e Ionis annunciano i risultati principali dello studio di fase 1 del farmaco sperimentale nella SLA – C9orf72

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Fonte – Biogen, 28 marzo 2022 (inglese) Biogen e Ionis annunciano i risultati principali dello studio di fase 1 del farmaco sperimentale nella SLA- C9orf72 • BIIB078, un oligonucleotide antisenso sperimentale per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) associata a C9orf72, non ha mostrato alcun beneficio clinico; il programma clinico sarà interrotto; • Biogen e Ionis Leggi di piùBiogen e Ionis annunciano i risultati principali dello studio di fase 1 del farmaco sperimentale nella SLA – C9orf72[…]

SLA: 4 Cose da seguire nel 2022

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Autori: Dott. Ing Silverio Conte, Dott.ssa Fabiola De Marchi, M.D., Dott.ssa Elena Grossini, M.D., PhD., Dott.ssa Elisabetta Pupillo, PharmD, PhD, Dott.ssa Tiziana Petrozziello, PhD, Dott. Marco Peviani, PhD, Dott.ssa Vittoria Lombardi, PhD, Dott.ssa Ilaria Ghiro, MSc, Ester Luna, Associazione conSLAncio Onlus Introduzione Nel 2021, sono stati pubblicati più di 2.500 studi relativi alla Sclerosi Laterale Leggi di piùSLA: 4 Cose da seguire nel 2022[…]

Auguri a tutte le Donne

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  Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le Leggi di piùAuguri a tutte le Donne[…]

MNDA newsletter – febbraio 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation.   Benvenuti all’edizione di Febbraio 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • Amylyx annuncia che l’EMA ha convalidato la sua domanda di autorizzazione al mercato per AMX0035 ed è ora in fase di Leggi di piùMNDA newsletter – febbraio 2022[…]

#NelleScarpedellaSLA: la storia di Chiara Marcucci

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. Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Chiara Marcucci vivere con la SLA LATINA (Italy) “La Seconda Vita” Mi chiamo Chiara Marcucci. Abito a Latina, ho 34 anni e da diciotto mesi convivo con la SLA. Prima che i sintomi della malattia cominciassero a manifestarsi, ero attiva (oserei dire, Leggi di più#NelleScarpedellaSLA: la storia di Chiara Marcucci[…]

MNDA newsletter – gennaio 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation.   Benvenuti al primo notiziario scientifico internazionale del 2022 della Motor Neurone Disease Association. • I ricercatori hanno usato l’imaging cerebrale per identificare quattro sottotipi di SLA/MND, che potrebbero aiutare a prevedere la progressione della malattia e la sopravvivenza e lo Leggi di piùMNDA newsletter – gennaio 2022[…]

La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn

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Petizione BrainStorm Gennaio 2022 La comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia rapidamente progressiva che determina la morte nel 100% dei casi, uccidendo la maggior parte delle persone tra i due e i cinque anni dalla diagnosi. Leggi di piùLa comunità della SLA presenta una petizione a BrainStorm e alla FDA per chiedere un’azione immediata per NurOwn[…]

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