L’intervista della nostra Dott.ssa Silvia Pozzi su Endpoints del ALS Therapy Development Institute (ALS TDI)

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Gli anticorpi sono una componente essenziale delle difese del nostro organismo contro le malattie. Sono proteine specializzate che attaccano e aiutano ad eliminare gli invasori estranei, come batteri e virus infettivi. Gli anticorpi sono normalmente prodotti in modo naturale dal nostro sistema immunitario in risposta a un’infezione. Negli ultimi anni, tuttavia, gli scienziati hanno imparato Leggi di piùL’intervista della nostra Dott.ssa Silvia Pozzi su Endpoints del ALS Therapy Development Institute (ALS TDI)[…]

Dal chiuso di una stanza al profumo del mare: a Bari una gita speciale per sette pazienti con disabilità grave

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In data 5 settembre 2022 al Lido del Carabiniere di Torre a Mare di Bari si è svolta la giornata speciale mare per le persone con disabilità. Continuano le iniziative della ASL Bari per assicurare nell’ambito dell’umanizzazione delle cure il benessere psicofisico di pazienti con patologie gravissime in sinergia con l’associazione conSLAncio Onlus, fondata da Leggi di piùDal chiuso di una stanza al profumo del mare: a Bari una gita speciale per sette pazienti con disabilità grave[…]

MNDA newsletter – agosto 2022

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N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation. Benvenuti all’edizione di Agosto 2022 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association. In questa nuova edizione: • I risultati incoraggianti ottenuti in laboratorio hanno portato a uno studio di fattibilità per testare la terazosina nelle persone affette da SLA/MND. Leggi di piùMNDA newsletter – agosto 2022[…]

La storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA

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Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Alyssa Jeswald vivere con la SLA San Leandro, California (USA)   Nell’autunno del 2017, mi sono accorta che il mio alluce sinistro si trascinava quando correvo. Inizialmente, pensai che fosse un nervo schiacciato che con un po’ di esercizio e stretching sarebbe tornato Leggi di piùLa storia di Alyssa Jeswald – #NelleScarpedellaSLA[…]

Buon Ferragosto da conSLAncio

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Informazioni su conSLAncio L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) nasce nel 2013 su iniziativa di Andrea Zicchieri, originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio si occupa di migliorare gli standard qualitativi dell’assistenza fornita ai malati SLA e alle famiglie, in tutte le regioni Leggi di piùBuon Ferragosto da conSLAncio[…]

Podcast #39 di ALSUntangled – Apoaequorina (Prevagen) (in Italiano)

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L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #39 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

Resoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022

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Autori: Dott.ssa Silvia Pozzi, PhD, Dott.ssa Daisy Sproviero, PhD, Alessandra Pecora, MSc., Associazione conSLAncio Onlus Tegoprubart, precedentemente noto come AT-1501, è il primo farmaco per la SLA inventato da un’organizzazione no-profit a raggiungere la sperimentazione clinica sull’uomo. Lo scorso 27 Luglio 2022 si è tenuto l’incontro virtuale ‘ALS Town Hall: Una discussione sui risultati della Leggi di piùResoconto – ALS TDI Town Hall: UN INCONTRO CON ELEDON PHARMACEUTICALS SUGLI AGGIORNAMENTI RELATIVI A TEGOPRUBART (AT-1501), 27 Luglio 2022[…]

Podcast #38 di ALSUntangled – Azatioprina (Azathioprine) (in Italiano)

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L’Associazione conSLAncio Onlus (no-profit) di Terracina (LT) è lieta di presentarvi Podcast #38 del programma internazionale ALSUntangled, in Italiano: […]

La storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA

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  Storie – Nelle Scarpe della SLA “In Her ALS Shoes” Mi chiamo Sarah Gascoigne vivere con la SLA Chicago, Ilinois (USA) Sono cresciuta sapendo che la mia famiglia era portatrice di una malattia chiamata SLA. Non sapevo precisamente cosa fosse questa SLA, ma sapevo che era stata la causa della morte di mia nonna. Leggi di piùLa storia di Sarah Gascoigne – #NelleScarpedellaSLA[…]

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