Autori: Silverio Conte¹, Martina de Majo¹,², Michele Messmer Uccelli¹, Daisy Sproviero¹, Roberta Piovesana¹, Marco Peviani¹, Mattia Belloni¹, Jessica Mabe², Cathy Cummings², Julia Simon²
¹Associazione conSLAncio Onlus, ²International Alliance of ALS/MND Associations
.
Il “Fundamental Rights of People Living with ALS/MND (PALS) and their caregivers” (Diritti fondamentali delle persone che vivono con la SLA/MND e dei loro caregiver) è un documento guida dell’Alleanza Internazionale delle Associazioni SLA/MND, che enuncia i diritti a cui aspira la comunità mondiale. Nel maggio 2023 è stata lanciato dall’Alleanza il secondo questionario per verificare il livello di consenso e adempimento della comunità mondiale a questi diritti. In Italia, 21 persone con SLA/MND e 51 caregiver ex o attuali hanno completato il sondaggio. Il poster presenta una panoramica dei risultati ottenuti in Italia e fornisce una breve discussione sulle opportunità di miglioramento nel paese. Inoltre, mostra anche come soggetti che sostengono la comunità possono collaborare per individuare soluzioni volte a migliorare la qualità della vita e altri diritti fondamentali delle persone con SLA/MND e dei caregiver.
Scarica il poster in Italiano in fondo sotto ‘risorse correlate’.
Per ulteriori informazioni, visita:
https://www.als-mnd.org/support-for-pals-cals/pals-and-cals-rights/