MNDA newsletter – agosto 2024

N.B. Il notiziario è pubblicato in Italiano con permesso della Motor Neurone Disease Asssociation.

Benvenuti all’edizione di Agosto 2024 del notiziario scientifico internazionale della Motor Neurone Disease Association.

In questa nuova edizione:

• I ricercatori studiano le rare regressioni della SLA;
• Una nuova tecnica di imaging aiuta i ricercatori ad esplorare il motivo della morte dei motoneuroni;
• Partecipare alla ricerca: Testare un nuovo strumento per gestire l’alimentazione nella SLA.
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Ricerca sulla SLA: Lanciata la serie di blog “Back to Basics” (Ritorno alla base)
Vorresti saperne di più sulla ricerca SLA ma non sapere da dove cominciare?

Sul blog di ricerca dell’MND Association è stata lanciata una serie di blog, pensati per suddividere la ricerca sulla SLA in parti facili da capire.

Sviluppato insieme a un gruppo di persone affette da SLA, Back to Basics mira a fornire una solida base di conoscenze su molti aspetti della ricerca sulla SLA. Si spera che questo possa essere comprensibile per chiunque faccia parte della comunità SLA e che possa aiutarli a seguire gli ultimi aggiornamenti della ricerca.

Questa nuova serie di post sul blog, che include video e grafica creativa, fa parte del continuo impegno dell’MND Association a rendere accessibili a tutti le notizie sulla ricerca sulla SLA.
Visita il blog per leggere la serie fino ad ora e inizia il tuo viaggio nella ricerca sulla SLA!

Ci auguriamo che trovi l’edizione di questo mese interessante e utile del notiziario scientifico MND Research Monthly.

Squadra-Sviluppo delle Ricerche
Motor Neurone Disease Association

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Studi di ricerca

I ricercatori studiano le rare regressioni della SLA

I ricercatori della Duke University hanno identificato un gruppo molto ristretto di persone che hanno subito quella che descrivono come una regressione della SLA (nota anche come MND). Queste regressioni sono descritte come “una persona che ha riacquistato una funzione motoria significativa o completa dopo una precedente diagnosi di SLA” e sono molto rare. I ricercatori stanno ora cercando di capire meglio queste regressioni e se i fattori genetici, ambientali o lo stile di vita possano avere un ruolo.

La composizione genetica di 22 persone affette da SLA inversa è stata confrontata con quella di persone affette da SLA “tipica”. È stata riscontrata un’alterazione del gene IGFBP7, più comune nelle persone con SLA inversa. I ricercatori hanno ipotizzato che questo cambiamento porti a una minore produzione di IGFBP7, che potrebbe rendere i motoneuroni più resistenti ad alcuni dei meccanismi che portano alla morte dei motoneuroni.

Leggi il nostro blog, cliccando qui.

Leggi il manoscritto pubblicato sulla rivista Neurology.

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Una nuova tecnica di imaging aiuta i ricercatori a esplorare il motivo della morte dei motoneuroni

La nuova tecnica, sviluppata presso l’Università di Birmingham, consente di studiare le proteine in modo più dettagliato. Le proteine sono fondamentali per tutti i compiti che le nostre cellule svolgono e alcune proteine possono diventare difettose nella SLA. I ricercatori dello Sheffield Institute for Translational Neuroscience (SITraN) hanno utilizzato questa nuova tecnica per studiare la proteina SOD1. L’imaging dettagliato ha identificato la perdita di ioni metallici, che svolgono un ruolo cruciale nel funzionamento di una proteina, e l’aggregazione della proteina SOD1 in modelli di SLA. I ricercatori intendono ora verificare se questi cambiamenti possono essere trattati nei modelli, il che rappresenta il primo passo verso lo sviluppo di un potenziale nuovo trattamento per le persone affette da SLA.

Leggi il comunicato, cliccando qui.
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Partecipare alla ricerca

Partecipare ad una sperimentazione per valutare un nuovo strumento di gestione nutrizionale per le persone affette da SLA

I ricercatori del SITRaN, con il supporto dell’MND Association, hanno sviluppato uno strumento che mira ad aiutare a garantire un’alimentazione corretta per ogni singola persona affetta da SLA.

Lo strumento, chiamato OptiCALS, è stato progettato per aiutare le persone con SLA a tenere traccia del loro apporto calorico e a stabilire obiettivi calorici personalizzati. Verrà fornito un ulteriore supporto su come aumentare le calorie e gestire le barriere comuni che le persone con SLA potrebbero incontrare nel mangiare e nel bere.

Lo strumento è disponibile attraverso un portale online che comprende video, informazioni dietetiche, consigli e strumenti interattivi progettati per aiutare le persone con SLA ad ottimizzare la propria alimentazione. Il tutto sarà fornito insieme al supporto di un professionista sanitario.

I ricercatori stanno conducendo uno studio clinico per confrontare lo strumento OptiCALS con le cure abituali e valutare se il suo utilizzo possa contribuire a rallentare la progressione della malattia. Lo studio sta reclutando persone con SLA per partecipare in tutto il Regno Unito.

Scopri di più, cliccando qui.
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Un’ultima parola…

Vi terremo aggiornati mensilmente in questo notiziario. Ma se volete rimanere aggiornati in tempo reale, tenete d’occhio i nostri social e il nostro sito per le ultime notizie. Segui la MND Association su X(Twitter) e visita il loro sito. Per la comunità italiana, segui l’associazione conSLAncio Onlus su Facebook, X(Twitter) e visita il nostro sito.
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